Detail kurzu
Apqp & Ppap
CeMS, s.r.o.
Popis kurzu
Poskytnúť efektívnu metodiku pre aplikáciu metód progresívneho plánovania kvality produktu alebo služby (manažmentu projektov), pre tvorbu Plánov kontroly a riadenia v zmysle požiadaviek príručky AIAG APQP / Control plan (2. edícia) a pre správne pochopenie požiadaviek na proces schvaľovania dielov do sériovej výroby v zmysle PPAP AIAIG príručky (4. edícia). APQP sa orientuje na splnenie požiadaviek zákazníka počas jednotlivých etáp projektu vývoja a výroby nového produktu, monitorovanie plnenia kľúčových aktivít, čo umožňuje minimalizovať potenciálne riziká a náklady.
Obsah kurzu
- Časový diagram plánovania (APQP Cyklus plánovania kvality produktu – etapy)
- PDCA Cyklus plánovania kvality produktu
- Objasnenie obsahu a príloh AIAG Príručky APQP / Control plan
- Požiadavky IATF 16949:2016 ku APQP / Control plan
- Zostavenie a organizácia práce medziodborového tímu pre APQP / Control plan / PPAP
- Vstupy a výstupy požadované zákazníkom v rámci jednotlivých etáp APQP projektu
- Návrh a vývoj výrobku a procesu - feasibility study, validácia výrobku a procesu
- Objasnenie nadväznosti dokumentov Process flow, Process FMEA a Control plan
- Plány kontroly a riadenia (písomné popisy systémov pre riadenie dielov a procesov) pre etapu:
- Prototyp – popis merania rozmerov, popis skúšok materiálov a funkčných vlastností, ktoré sa vykonávajú vo fáze prototypu
- Overovacia séria – popis merania rozmerov, popis skúšok materiálov a funkčných vlastností, ktoré sa vykonávajú po fáze prototypu pred sériovou výrobou
- Sériová výroba – dokumentácia znakov produktu/procesu , nástrojov riadenia procesu, skúšok a systémov merania, ktoré sa vykonávajú pri „masovej“ sériovej výrobe.
- Účel a ciele PPAP procesu, objasnenie požiadaviek a obsahu AIAG Príručky PPAP a požiadaviek v zmysle IATF 16949:2016
- Požiadavky na predkladanie PPAP ku novému dielu, Významná výrobná dávka,
- Požiadavky na oznámenie a predloženie PPAP zákazníkovi
- Súbor 18 kľúčových PPAP požiadaviek vrátane ukážok príkladov jednotlivých požadovaných formulárov vrátane vzoru PSW (Part Submission Warrant), súvisiace požiadavky SPC, MSA, FMEA, validácia produktu a procesu
- Úrovne predkladania zákazníkovi od level 1 do level 5, voľba úrovne, 3 alternatívy stavu schválenia PPAP dokumentácie zákazníkom (Approved, Interim Approval, Rejected), uchovávanie & archivácia PPAP dokumentácie podľa požiadaviek OEM
- Vysvetlenie súvisiacich formulárov / príloh príručiek AIAG APQP/Control plan a PPAP
- Riadenie APQP a PPAP procesu voči dodávateľom
Každý účastník dostane učebné materiály v elektronickej podobe, školenie je ukončené online testom a po jeho úspešnom absolvovaní Vám bude zaslaný elektronický certifikát o absolvovaní školenia.
Hodnotenie
Organizátor
Podobné kurzy
podľa názvu a lokality